期刊专题

10.3969/j.issn.1674-1129.2004.04.013

荧光定量PCR检测358例乙型肝炎病毒DNA结果分析

引用
目的用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)定量检测血清中乙型肝炎病毒的数量以研究其临床价值.方法采用一种完全闭管式的PCR和荧光探针杂交技术相结合的实时检测定量PCR方法来检测358份临床血清标本.结果123份HBsAg,HBeAg,HBcAb阳性的标本,阳性率为96.7%(120例),平均拷贝数为1.8×108/ml;108份HBsAg,HBeAg,HBcAb阳性的标本其阳性率为39.8%(43例),平均拷贝数为6.6×105/ml;11份HBsAg,HBcAb阳性的标本,其阳性率为36.4%(4例),平均拷贝数为5.7×105/ml.结论FQ-PCR能够准确定量及有效避免假阳性.FQ-PCR可以真实反应HBV的感染和复制情况,对乙型肝炎的诊断,治疗方案的选择和疗效观察有较大的指导意义.

肝炎病毒、乙型、荧光定量聚合酶链反应

22

R446.61;R373.2+1(诊断学)

2004-10-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

313-314

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江西医学检验

1008-0023

36-1208/R

22

2004,22(4)

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