10.3969/j.issn.1674-1129.2002.01.017
尼曼-匹克病附3例报告
@@ 尼曼-匹克病(Niemann-Pick disease)是神经鞘磷脂酶缺陷所致的疾病,系常染色体隐性遗传,临床上主要有肝脾肿大,贫血等表现.为一少见疾病.现将我院收治3例报告如下:
常染色体隐性遗传、少见疾病、鞘磷脂酶、肝脾肿大、神经、缺陷、贫血、临床、报告
20
R446.11+3(诊断学)
2004-07-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
35-35,31
10.3969/j.issn.1674-1129.2002.01.017
常染色体隐性遗传、少见疾病、鞘磷脂酶、肝脾肿大、神经、缺陷、贫血、临床、报告
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R446.11+3(诊断学)
2004-07-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
35-35,31
国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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