期刊专题

10.16389/j.cnki.cn42-1737/n.2021.04.010

TCF4基因杂合变异致全面性发育迟滞1例并文献复习

引用
目的 探讨1例全面性发育迟滞患儿的遗传学病因.方法 回顾1例因TCF4基因杂合变异致全面性发育迟滞患儿的临床资料以及基因检测结果.结果 患儿全外显子组检测未发现与受检者临床症状相关的明确致病性的大片段缺失/重复变异.一代验证结果显示患儿TCF4基因c.1732C>T(p.R578C)杂合变异,该变异为可能致病性变异.结论 TCF4基因杂合变异与发全面性育迟滞密切相关;早期干预治疗TCF4基因杂合变异致全面性发育迟滞有效.

TCF4基因、全面性发育迟滞、杂合变异

49

R179;R729(妇幼卫生)

2021-07-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

73-77

暂无封面信息
查看本期封面目录

江汉大学学报(自然科学版)

1673-0143

42-1737/N

49

2021,49(4)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn