期刊专题

10.16389/j.cnki.cn42-1737/n.2020.04.007

食源有害微生物DNA快速提取与多重PCR检测初探

引用
目的 建立一种食源有害微生物快速检测体系.方法 以致泻大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、志贺氏菌、沙门氏菌、单核细胞增生李斯特氏菌5种有害菌为检测对象,以30 s快速提取基因组DNA及多重PCR的试验技术进行了研究.结果 筛选出特异性引物8对;发现致泻大肠埃希氏菌与单核细胞增生李斯特氏菌能够进行DNA快速提取PCR检测;构建了致泻大肠埃希氏菌与单核细胞增生李斯特氏菌DNA快速提取多重PCR检测体系,筛选出多重PCR成功的引物组合4对:rfbE/Hly、fbE/HlyA1、rfbE/HlyA2和eaeA/HlyA2,并对试验体系进行了优化.结论 利用DNA快速提取多重PCR检测某些食源有害微生物是可行的.但是,针对具体情况采取措施优化反应十分必要,针对多重PCR设计相应引物,可能是优化关键.

食源有害微生物、DNA快速提取、多重PCR、检测

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TS201.3(食品工业)

2020-08-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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江汉大学学报(自然科学版)

1673-0143

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