10.3969/j.issn.1673-0143.2006.03.016
伊立替康联合5-FU/CF治疗晚期结直肠癌的临床观察
目的:观察伊立替康(CPT-11)联合5-FU/CF治疗晚期结直肠癌的疗效及毒性反应.方法:2001年2月~2005年8月对晚期结直肠癌采用伊立替康(CPT-11)联合5-FU/CF方案化疗.入组患者均经病理组织学证实,有可测量病灶.具体为伊立替康250 mg/m2 iv 第1天,CF 200 mg/m2 iv第1~5天,5-FU500mg/m2iv第1~5天.21 d为1个周期,化疗2个周期后评价疗效及毒性反应.结果:可评价疗效者30例,其中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)11例,RR占43.3%,稳定(SD)14例,占46.7%,进展(PD)3例.临床受益率为83.3%,疼痛缓解率83.3%.中位肿瘤进展时间7.2月,中位生存期13.8月.主要副反应为迟发性腹泻和中性粒细胞减少,未出现治疗相关性死亡.结论:CPT-11联合5-FU/CF方案治疗晚期结直肠癌患者有较好疗效,毒副反应可以接受.
结直肠癌、伊立替康(CPT-11)、临床观察、5-FU、CF
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R735.34(肿瘤学)
2006-10-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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