期刊专题

10.3969/j.issn.1673-0143.2003.02.022

荧光定量PCR检测HBV DNA及临床意义

引用
目的:了解HBV感染者的常见血清学组合的HBV DNA阳性情况,探讨其临床意义.方法:对260份血清同时用荧光定量PCR与ELISA方法进行检测并进行评价.结果:40例HBsAg(+)/HBeAg(+)/抗-HBc(+)组血清HBV DNA全部阳性,阳性率为100%,含量为10(7.62±0.69)cps/mL;110例HBsAg(+)/抗-HBe(+)/抗-HBc(+)组血清58例阳性,阳性率为52.7%,含量为10(4.64±1.31)cps/mL;35例HBsAg(+)/抗-HBe(-)/抗-HBc(+)组血清20例阳性,阳性率为57.1%,含量为10(4.93±1.42)cps/mL;75例HBsAg(-)组血清中,5例HBV DNA阳性,阳性率为6.7%,含量为10(3.68±0.46)cps/mL.结论:乙型肝炎患者HBV荧光定量检测是病毒复制最直接可信的指标,动态荧光定量PCR检测HBV DNA,对动态监测乙型肝炎感染的病原学变化及判断有关药物抗-HBV复制是否有效具有一定的临床意义.

荧光定量PCR、HBV DNA

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R446.61(诊断学)

2004-03-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

69-70

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江汉大学学报(自然科学版)

1673-0143

42-1737/N

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2003,31(2)

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