10.11855/j.issn.0577-7402.2021.09.09
miR-30a和SNAI1基因多态性与糖尿病肾病的相关性分析
目的 探讨微小RNA-30a(miR-30a)和SNAI1单核苷酸多态性与2型糖尿病(T2DM)患者发生糖尿病肾病(DKD)的相关性.方法 纳入2018年10月-2019年9月重庆医科大学附属第一医院内分泌科收治的520例T2DM患者进行回顾性分析,其中240例T2DM合并DKD的患者为病例组,280例T2DM不合并DKD的患者为对照组.采用TaqMan探针等位基因特异性杂交法检测miR-30a rs2222722和SNAI1 rs1543442的单核苷酸多态性,计算各组基因型及等位基因频率,采用logistic回归分析DKD的独立危险因素,分析各变量对DKD发生的影响.结果 在T2DM患者中,miR-30a rs2222722的CC基因型携带者较TT、CT基因型携带者更易发生DKD(OR=2.73,95%CI 1.61~4.61,P<0.001),且CC基因型是肾小球滤过率下降(OR=2.13,95%CI 1.37~3.32,P=0.001)及尿微量白蛋白/肌酐比值(ACR)升高(OR=1.59,95%CI 1.08~2.34,P=0.019)的危险因素.SNAI1 rs1543442 GG基因型携带者较AA、AG基因型携带者更易发生DKD(OR=1.70,95%CI 0.73~1.58,P=0.036).结论 miR-30a rs2222722 CC基因型和SNAI1 rs1543442 GG基因型是DKD发生的危险因素,且miR-30a rs2222722 CC基因型与肾小球滤过率下降和ACR升高的产生密切相关.
单核苷酸多态性;微小RNA-30a;SNAI1;糖尿病肾病
46
R58(内分泌腺疾病及代谢病)
国家自然科学基金81370940
2021-10-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
899-905