10.11855/j.issn.0577-7402.2020.02.11
抑制OCT4-pg5与OCT4B表达对膀胱癌顺铂敏感性的影响
目的 探讨八聚体结合转录因子4假基因5(OCT4-pg5)与八聚体结合转录因子4B(OCT4B)的表达对人膀胱癌细胞顺铂敏感性的影响.方法 采用反转录实时定量PCR(RT-qPCR)检测OCT4-pg5、OCT4B在膀胱癌细胞及组织中的表达;选择高表达细胞株,通过RNA干扰技术下调其OCT4-pg5、OCT4B表达,细胞借此分为si-OCT4-pg5组、si-OCT4B组、si-OCT4-pg5/si-OCT4B组及对照组;采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)检测各组细胞顺铂半数抑制浓度(IC50);RT-qPCR及Western blotting检测细胞OCT4-pg5、OCT4B表达情况;流式细胞术检测细胞凋亡及周期分布情况.结果 OCT4-pg5与OCT4B在膀胱癌T24细胞及膀胱癌组织中高表达,且两者在癌组织中的表达呈正相关关系(r=0.73,P<0.01).干扰OCT4-pg5、OCT4B表达可显著降低T24细胞的顺铂IC50,二者呈现协同效应[(29.41±3.84)μmol/L vs.(85.00±7.63)μmol/L,P<0.01].与对照组相比,si-OCT4-pg5转染可以明显降低T24细胞OCT4B的表达水平.OCT4-pg5、OCT4B下调可明显增强T24细胞对顺铂诱导凋亡的敏感性,使S期细胞分布减少,细胞阻滞在G0/G1期.结论 抑制OCT4-pg5、OCT4B表达可增加人膀胱癌T24细胞的顺铂敏感性.
膀胱癌、OCT4-pg5、OCT4B、顺铂、药物敏感性
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R3.53
国家自然科学基金81372744
2020-07-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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