期刊专题

10.11855/j.issn.0577-7402.2017.12.08

高血糖对大鼠局灶性脑缺血再灌注时小胶质细胞活化的影响

引用
目的 观察高血糖对大鼠局灶性脑缺血再灌注时小胶质细胞活化的影响.方法 健康雄性SD大鼠80只,随机分为正常血糖假手术组(NG sham组,n=5)、高血糖假手术组(HG sham组,n=5)、正常血糖脑缺血再灌注组(NG手术组,n=35)和高血糖脑缺血再灌注组(HG手术组,n=35).采用链脲佐菌素(STZ)腹腔注射法制作SD大鼠1型糖尿病模型,大脑中动脉阻塞法(MCAO)建立大鼠脑缺血再灌注模型,应用小胶质细胞特异性标志蛋白Iba-1免疫组化标记小胶质细胞,观察NG组和HG组大脑中动脉阻塞30min,再灌注0.5、3、6h以及1、3、7、14d大鼠(每时间点5只)室周带和尾状核区小胶质细胞的变化;采用Iba-1和核增殖抗原(PCNA)免疫荧光双标法检测小胶质细胞的增殖变化.结果 脑缺血再灌注后,可见大鼠脑组织明显水肿,呈网格状,HE染色变淡,神经元肿胀,胞质空泡状,胞核固缩,并可见炎细胞浸润,HE染色结果显示HG手术组与NG手术组比较脑损伤更为明显.脑缺血再灌注后第3天,免疫组化染色可见梗死周边区、梨状皮质和躯体感觉皮质的小胶质细胞明显活化,于第7天达到峰值,且其活化状态可以持续到再灌注第14天.免疫荧光双标染色结果显示脑缺血再灌注后小胶质细胞数量增加与其增殖有关,其增殖程度同样是在缺血再灌注后第3天增加,第7天时达高峰.与NG手术组比较,HG手术组小胶质细胞的活化及增殖较弱(P<0.05),但均明显高于各自的假手术组(p<0.05).结论 高血糖导致的缺血后脑组织小胶质细胞活化、增殖抑制可能参与了高血糖加重缺血性脑损伤的过程.

小神经胶质细胞、高血糖、脑、再灌注损伤

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R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)

宁夏医科大学校级课题XY2017002;宁夏医科大学基础医学西部一流学科建设项目;the School-Level Subject of Ningxia Medical UniversityXY2017002;the Western First-Class Discipline Construction Projects of Ningxia Medical University Basic Medicine

2018-02-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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解放军医学杂志

0577-7402

11-1056/R

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2017,42(12)

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国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
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