改良FOLFOXIRI方案治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性:21例回顾性研究

摘要：

目的 评估改良FOLFOXIRI方案一线应用于晚期不可切除结直肠癌中国患者的安全性及初步疗效.方法 共21例患者接受改良FOLFOXIRI方案治疗:伊立替康150mg/m2 d1,奥沙利铂85mg/m2 d1,亚叶酸钙200mg/m2d1,5-氟尿嘧啶2800mg/m2,连续静脉点滴48h;每2周重复1次.结果 所有患者均进行毒性和疗效评估,无治疗相关的死亡.3-4度不良反应发生率42.9％(9/21),8例(38.1％)中性粒细胞减少,1例(4.8％)3度贫血.4.8％(1例)发生4度中性粒细胞减少伴发热.奥沙利铂相对剂量强度为98.5％,伊立替康为93.4％,5-氟尿嘧啶为97.6％.14例(66.7％)患者获得部分缓解,6例(28.6％)疾病稳定,仅1例(4.8％)出现疾病进展;3例患者(14.3％)接受R0切除.21例患者的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为66.7％和95.2％.结论 与标准FOLFOXIRI方案相比,改良FOLFOXIRI方案在中国人群中应用可保持抗肿瘤活性,提高安全性.

关键词：结直肠癌、FOLFOXIRI、化疗、客观缓解率

所属期刊栏目：41

分类号：R733.712(肿瘤学)

在线出版日期：2016-05-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：248-253