中国人群LEPR基因多态性与2型糖尿病相关性的Meta分析

摘要：

目的 评价中国人群瘦素受体(LEPR)基因多态性与2型糖尿病的相关性.方法 在中文数据库(中国知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库)中以"瘦素受体基因"、"2型糖尿病"为检索词,英文数据库(PubMed、Web of Knowledge、EBSCO)中以"leptin receptor gene"、 "LEPR"、 "OBR"、 "OB-R"、 "type 2diabetes"和"T2DM"为检索词,检索研究中国人群LEPR基因多态性与2型糖尿病相关性的文献,日期截至2014年9月20日.采用RevMan 5.0和Stata 11.0软件进行Meta分析,并采用纽卡斯尔-渥太华量表从研究对象选择、可比性和结果评价三方面进行文献质量评价.结果 共纳入17篇病例对照研究,包含病例12533例,对照3348例.Meta分析显示,LEPR基因rs1137100位点多态性与2型糖尿病相关(隐性遗传模型:OR=0.67,95％CI 0.52～0.88,P=0.00;等位基因遗传模型:OR=1.46,95％CI 1.15～1.85, P=0.00).LEPR基因rs1137101位点多态性与2型糖尿病相关(加性遗传模型:OR=1.54,95％CI1.20～1.98,P=0.00;等位基因遗传模型:OR=1.15,95％CI 1.01～1.30,P=0.00).LEPR基因rs1805096位点多态性与2型糖尿病相关(显性遗传模型:OR=1.32,95％CI 1.07～1.62,P=0.00;隐性遗传模型:OR=1.30,95％CI1.09～1.54,P=0.00;等位基因遗传模型:OR=0.67,95％CI 0.59～0.75,P=0.00).结论 在中国人群中,LEPR基因的rs1137100和rs1805096位点在等位基因遗传模型与隐性遗传模型下与2型糖尿病均相关;在加性遗传模型下,rs1137101位点与2型糖尿病相关,在显性遗传模型下,rs1805096位点多态性与2型糖尿病相关.等位基因A携带者为2型糖尿病的高危人群.

关键词：瘦素、糖尿病、2型、多态性、单核苷酸、Meta分析

所属期刊栏目：40

分类号：R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)

资助基金：国家自然科学基金81202274This work was supported by the National Natural Science Foundation of China 81202274

在线出版日期：2015-11-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：809-815