miR-34a调控HEK293细胞自噬作用的初步研究
目的 探讨miR-34a对HEK293细胞自噬作用的影响.方法 采用miR-34a模拟物(模拟物组)和miR-34a抑制剂(抑制剂组)分别转染HEK293细胞,并设空白对照(对照组).采用定量PCR检测miR-34a、ps3基因表达的变化,Western blotting检测自噬相关蛋白LC3Ⅱ及p53表达的变化,并采用生物信息学方法分析miR-34a对自噬相关基因(Atge/beelin 1、sestrin 2、FoxO3等)的可能作用.结果 定量PCR结果显示,模拟物组miR-34a表达显著上调(P<0.05),抑制剂组miR-34a表达显著下调(P<0.05).与对照组相比,miR-34a模拟物可显著抑制HEK293细胞LC3Ⅱ蛋白的表达(P<0.05),而miR-34a抑制剂则显著上调HEK293细胞LC3Ⅱ蛋白的表达(P<0.05).定量PCR和Western blotting结果显示,各组p53 mRNA及蛋白表达无统计学差异.生物信息学分析显示,Atg6/beclin 1、sestrin 2、FoxO3等自噬相关基因是miR-34a潜在的靶基因.结论 miR-34a能抑制HEK293的自噬作用,可能是通过直接抑制自噬相关基因的表达而实现的.
miR-34a、自噬、基因、p53
35
R339.38(人体生理学)
科技部科研项目2007CB507403
2010-04-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
166-168