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贝那普利对小鼠自身免疫性心肌炎CCR2表达的影响

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目的 探讨贝那普利对实验性自身免疫性心肌炎(EAM)小鼠心肌组织中CC趋化因子受体2(CCR2)表达的影响.方法 60只BALB/c小鼠随机分为对照组、模型组、贝那普利组,每组20只.将提纯的猪心肌球蛋白和完全弗氏佐剂(CFA)等体积混合成乳浊液,模型组与贝那普利组小鼠按0.2ml/只皮下注射免疫,对照组则注射等体积PBS和CFA的混合液.初次免疫当天贝那普利组给予5mg/(kg·d)贝那利普灌胃,其余两组则给予等量生理盐水灌胃.分别于初次免疫后21、90d,比较各组的心重体重比、心肌炎症评分及血清cTnI测定,并采用RT-PCR及免疫组化检测小鼠心肌组织中CCR2的表达.结果 21d时,模型组小鼠出现明显心肌炎性浸润,炎症评分、cTnI水平、CCR2 mRNA表达(分别为2.49±0.53、2.99±0.80、0.61±0.12)明显高于对照组(分别为0、0.56±0.37、0.35±0.08,P<0.05),贝那普利组(分别为1.63±0.43、1.53±0.36、0.48±0.07)明显低于模型组(P<0.05),但仍高于对照组(P<0.05).90d时,模型组小鼠心肌组织炎症减弱并伴有纤维化出现,心重体重比、炎症评分、CCR2 mRNA表达(分别为5.08±0.09、0.83±0.41、0.49±0.07)明显高于对照组(分别为4.50±0.08、0、0.37±0.08,P<0.05)和贝那普利组(4.65±0.05,0.45±0.33、0.36±0.08,P<0.05),而贝那普利组心重体重比、炎症评分均高于对照组(P<0.05).结论 CCR2在EAM小鼠心肌中表达上调,并参与自身免疫性心肌炎的发生发展过程;贝那普利可以降低CCR2在EAM小鼠心肌中的表达,并抑制心肌炎症.

受体、CCR2、贝那普利、心肌炎、自身免疫性、实验性

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R542.2(心脏、血管(循环系)疾病)

2010-04-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

155-158,162

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解放军医学杂志

0577-7402

11-1056/R

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2010,35(2)

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