期刊专题

10.3321/j.issn:0577-7402.2007.07.022

pSilence APE1联合中子射线治疗骨肉瘤的体外实验研究

引用
目的 应用双功能基因脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶(APE1)小干扰RNA(siRNA)表达载体pSilence APE1"敲低"人骨肉瘤HOS细胞APE1的表达,观察pSilence APE1联合中子放射治疗对HOS细胞生长抑制的协同作用,并探讨其可能机制.方法 用脂质体将pSilence APE1质粒导入HOS细胞,同时给予不同剂量的锎-252中子射线照射,采用克隆形成分析法测算平均致死剂量(D0)、准域剂量(Dq)值,彗星分析法检测照射后细胞的DNA损伤情况,并用流式细胞仪检测细胞凋亡情况.结果 克隆形成分析显示对照组与pSilence APE1转染组HOS细胞经锎-252中子射线照射后的D0值分别为2.80和1.89,Dq值分别为2.66和2.00.分别以2、5、10Gy锎-252中子射线照射对照组与pSilence APE1转染组HOS细胞后,碱性彗星尾力矩分别为6.664±0.648、20.322±1.433、33.909±1.245和7.997±0.542、25.238±1.185、39.191±1.052(P<0.01);细胞凋亡率分别为4.00%、5.91%、9.63%和5.68%、7.55%、13.51%(P<0.05).结论 pSilence APE1能显著提高HOS细胞对中子射线的敏感性,促进DNA损伤和细胞凋亡.pSilence APE1基因联合中子放疗可能成为今后骨肉瘤治疗的新方法.

骨肿瘤、APE1、锎-252中子

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R34(人体生物化学、分子生物学)

国家自然科学基金30472004;重庆市自然科学基金2004BB5246

2007-08-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

722-725

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解放军医学杂志

0577-7402

11-1056/R

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2007,32(7)

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