SARS冠状病毒N蛋白的原核表达及活性测定

摘要：

目的克隆编码严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)N蛋白的DNA,构建原核表达质粒pGEX-2T/N,并诱导表达.方法采用RT-PCR方法从病毒培养液中获得N基因片段.将N蛋白基因序列定向插入原核表达载体pGEX-2T中,在大肠杆菌中表达融合蛋白.用表达产物与抗SARS-CoV抗体阳性血清做Western blot.结果获得N基因片段;GST-N融合蛋白以可溶形式表达;Western blot检测表明,其与抗SARS-CoV抗体阳性血清的反应呈阳性.结论成功地构建原核表达质粒pGEX-2T/N,并表达GST-N融合蛋白,为下一步的研究奠定了基础.

关键词：严重急性呼吸综合征、N蛋白、基因表达调控、病毒

所属期刊栏目：30

分类号：R3(基础医学)

资助基金：中国科学院资助项目30340010;北京市自然科学基金7034050

在线出版日期：2005-12-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1019-1021