脾内转染人IL-2与鼠IL-12融合基因对大鼠诱发肝癌的治疗作用

摘要：

目的研究脾内注射携带人白细胞介素2(hIL-2)与鼠白细胞介素12(mIL-12)融合基因的逆转录病毒包装细胞株对大鼠诱发肝细胞癌的生长抑制作用.方法构建携带hIL-2和mIL-12融合基因的逆转录病毒载体GCIL12EIL2PN,转染包装细胞PA317后,分别在大鼠肝癌诱发后90天(早期治疗组)及105天(晚期治疗组)进行脾内注射治疗,观察大鼠生存时间及毒性反应.ELISA法检测大鼠血清IL-12和IL-2浓度,放射性活度测定法检测脾脏NK细胞活性. 结果 IL-12+IL-2联合基因治疗组中,早期治疗及晚期治疗的生存时间分别为188.1±14.2天及168.5±13.6天;IL-12基因治疗组分别为168.2±13.4天及149.1±13.8天(与联合基因治疗组相比,P<0.01);IL-2基因治疗组分别为145.9±11.3天及131.1±10.5天(P<0.01).3个治疗组中,早期治疗的平均生存时间均长于晚期治疗(P<0.01).IL-12+IL-2联合基因治疗组中,早期治疗后长期存活率(≥240天)为25%(5/20),治疗后5天肝癌组织中浸润的淋巴细胞明显增多,治疗后2个月血清hIL-2及mIL-12仍维持在较高水平.各基因治疗组NK细胞活性较对照组显著增高(P<0.01).IL-12+IL-2联合基因组NK细胞活性明显高于单基因治疗组(P<0.01). 结论脾内直接注射携带hIL-2和(或)mIL-12基因的逆转录包装细胞株可显著提高NK细胞的活性,抑制大鼠诱发肝癌细胞的生长.早期治疗优于晚期治疗,联合基因治疗优于单基因治疗.

关键词：白细胞介素12、白细胞介素2、肝肿瘤、实验性、基因治疗

所属期刊栏目：30

分类号：R73(肿瘤学)

在线出版日期：2005-05-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：296-299