10.3321/j.issn:0577-7402.2004.03.020
应用流式细胞术研究剪切力诱导的血小板聚集
目的建立流式细胞术方法检测剪切力诱导的血小板聚集(SIPA),研究不同剪切力作用后血小板聚集率的变化规律,并初步探讨SIPA测定的临床意义.方法用锥板黏度计对全血标本施加剪切力作用,使血小板产生聚集反应,再以荧光抗体CD61 PerCP标记血小板,然后进行流式细胞术分析,测定血小板聚集率的大小;同时在显微镜下直接观察血小板聚集体形态.结果不同的剪切力作用后,血小板产生聚集反应程度不同.在100S-1剪切作用下,只有少量的血小板聚集;500S-1时,血小板聚集增加;在高于2 000S-1的剪切作用下,30s即可发生明显的血小板聚集,3 000S-1剪切作用3min时血小板聚集率为(58.4±5.3)%,已接近最大值,明显高于100S-1的(9.4±1.3)%和500S-1的(26.4±3.2)%.随着剪切力的增大和作用时间的延长,血小板聚集体逐渐增大,结构由松散到致密.AMI、脑梗死、TIA、糖尿病等动脉血栓相关性疾病患者的高剪切力诱导的血小板聚集明显高于正常.结论直接的剪切力作用能够诱导血小板发生聚集反应,聚集程度与剪切力的大小和作用时间成正相关;高剪切力诱导的血小板聚集的测定对于动脉血栓相关性疾病的临床辅助诊断有一定的意义.
血小板聚集、流式细胞术、剪切力
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R331.1+43(人体生理学)
2004-05-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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