期刊专题

10.3321/j.issn:0577-7402.2004.01.013

大鼠腹腔巨噬细胞高迁移率族蛋白B1诱生机制的初步探讨

引用
目的探讨腹腔巨噬细胞高迁移率族蛋白B1(HMGB1)诱生的分子机制.方法取正常Wistar大鼠腹腔巨噬细胞置24孔培养板中(1×106/孔),培养3天后用内毒素(LPS)刺激,观察LPS刺激与巨噬细胞HMGB1 mRNA表达的时效关系及量效关系,同时观察氟达拉滨(fludarabine,STAT1抑制剂)及雷帕霉素(rapamycin,STAT 3抑制剂)对HMGB1 mRNA表达的影响.结果LPS刺激可使大鼠腹腔巨噬细胞HMGB1 mRNA表达明显上调,于攻击后24~36h达峰值,至48h减弱.LPS的刺激剂量为75~100ng/ml时,HMGB1基因表达明显增强.经氟达拉滨和雷帕霉素处理均可明显下调HMGB1基因表达.结论LPS可诱导大鼠腹腔巨噬细胞HMGB1 mR-NA表达,其诱生机制与Janus激酶/信号转导子和转录激活因子(JAK/STAT)途径密切相关.

巨噬细胞、内毒素类、高迁移率族蛋白B1、Janus激酶/信号转导子和转录激活因子、信号传递

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R631.02(外科感染)

国家重点基础研究发展计划973计划G1999054203;国家自然科学基金30125020;军队科研项目98J013

2004-04-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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解放军医学杂志

0577-7402

11-1056/R

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2004,29(1)

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