10.3321/j.issn:0577-7402.2002.02.012
乙型肝炎病毒核心启动子区基因异质性及对其转录活性的影响
从慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者外周血中扩增核心启动子(CP)基因序列,克隆入pGEM-Teasy质粒,随机挑选克隆进行DNA测序以确定病毒的变异程度.结果提示,HBV长期携带者体内有准种共存,CP区内存在热点缺失突变及散在点突变.为了进一步探讨CP区基因异质性对其转录活性的影响,将野生株及不同缺失突变的CP基因片段克隆入pcDNA3.1(-)载体的EcoRI位点,筛选反向克隆,经KpnI和XhoI双酶切后克隆入氯霉素乙酰转移酶(CAT)报告基因表达载体pCAT3-basic上,构建重组报告质粒.以Lipofectamine PLUS转染试剂转染肝母细胞瘤细胞系HepG2,用ELISA方法检测CAT表达量,反映了CAT基因上游启动子的转录活性.结果显示,成功构建了重组报告质粒,与野生株比较,HBV CP区准种群的存在不同程度地降低了CP基因的转录活性.
肝炎病毒、乙型、核心启动子、异质性、报告基因、转染
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R512.6(传染病)
军队杰出人才基金98H038
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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128-130