单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液致新的/严重的不良反应分析

摘要：

目的 分析单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液致新的/严重的药品不良反应(ADR)特点,为临床提供参考.方法 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的新的/严重的ADR纳入标准,检索CNKI、CBM、VIP和万方数据库中单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液致ADR的个案报道,2名研究者独立选择、提取数据,并交叉核对,并应用文献计量分析方法进行整理分析.结果 共纳入31例病例.研究结果显示:(1)男性较女性易发生ADR;(2)年龄大于50岁的中老年患者易发生ADR.(3)有既往病史的患者易发生ADR.(4)溶媒为0.9％氯化钠注射液较5％葡萄糖注射液易发生ADR.(5)合并用药更易发生ADR,合并用药品种数越多,越易发生ADR.(6)吉兰-巴雷综合征、心血管系统反应和过敏性休克是主要的ADR,心血管反应和过敏性休克多发生在用药30 min内,吉兰-巴雷综合征多发生在用药10d左右.结论 药品说明书中ADR一项已不能满足临床需要,建议相关部门及时更新药品说明书.

关键词：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠、药品不良反应

所属期刊栏目：33

分类号：R969.3(药理学)

在线出版日期：2017-09-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：282-284