氯法拉滨及其α异构体的合成

摘要：

目的 优化合成氯法拉滨及其α异构体的合成路线.方法 以2-脱氧-2-β -氟-1,3,5-三-氧-苯甲酰基-α-D-呋喃核糖经溴化反应,再与2-氯腺嘌呤在叔丁醇钾作用下缩合后,碱性条件下脱去糖基保护基制得氯法拉滨(1)和氯法拉滨α异构体(6).结果 总收率为28％,目标化合物的结构经IR、1HNMR、13CNMR、MS等方法确证.结论 该合成工艺具有操作简便、产率较高、易于工业化生产等特点.

关键词：氯法拉滨、氯法拉滨α异构体、合成

所属期刊栏目：28

分类号：R979.1+4(药品)

在线出版日期：2012-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：218-219,235