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新型降糖药用化合物甘氨酸衍生物的合成及其对PPARs的作用研究

引用
目的 合成5个新型甘氨酸类降血糖药物,并对其对PPARs的作用进行研究.方法 以3-[(4-苯氧基)苯氧基]丙醇,2-[(4-苯氧基)苯氧基]乙醇,苯并眯唑的衍生物等为起始原料,先与对羟基苯甲醛反应,再经过醛氨缩合,接着与氯甲酸对甲氧苯酯反应,最后水解四步反应得到最终目标物,随后我们测定目标物对PPARs的激活作用.结果 合成了5个未见文献报道的新化合物,并利用1HNMR确证了结构;目标物显示不同程度的激活PPARs的作用.结论 5个目标化合物(6a、6b、6c、6'a、6'b)均有激活PPARs的作用,其中6a,6b,6c对PPARα/γ的作用尤其明显,可做为改善胰岛素抵抗及降血糖的良好候选药物.

3-[(4-苯氧基)苯氧基]丙醇、甘氨酸、降血糖药、PPARα/γ

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R914(药物基础科学)

2009-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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解放军药学学报

1008-9926

11-4227/R

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2009,25(1)

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