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麦考酚酸酯在中国健康受试者体内的药动学

引用
目的 研究麦考酚酸酯在中国健康人体内的药动学.方法 12名健康受试者口服麦考酚酸酯1.0g后,用HPLC法测定血浆中麦考酚酸浓度;用3P97药动学程序拟合计算药动学参数.结果 口服麦考酚酸酯后麦考酚酸的药-时曲线符合一级吸收二室模型,药动学参数Tmax为(0.75±0.18)h,Cmax为(30.81±10.75)mg·L-1,t1/2β为(16.3±11.7)h,AUC0-12h和AUC0-∞分别为(41.16±10.45)、(69.42±20.62)mg·h·L-1.结论 麦考酚酸个体间药动学差异大,与国外文献报道基本一致.

麦考酚酸酯、麦考酚酸、药动学、HPLC

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R927.2;R969.1(药典、药方集(处方集)、药物鉴定)

2008-08-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

218-220

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解放军药学学报

1008-9926

11-4227/R

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2008,24(3)

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