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1,25-(OH)2 D3对糖尿病大鼠ZO-1表达的影响

引用
目的 观察糖尿病(DM)大鼠肾小球ZO-1蛋白的表达,1,25-(OH)2D3对ZO-1蛋白表达及分布的影响.方法 Wistar大鼠随机分为3组:对照组、糖尿病组(DM组)、1,25-(OH)2D3组.链脲菌素(STZ)腹腔注射建立糖尿病动物模型,1,25-(OH)2D3组在糖尿病建立时即开始渗透性微量泵按3ng/100g·d皮下给予1,25-(OH)2D3,给药10周处死小鼠,检测血糖、半胱氨酸蛋白酶抑制剂(CysC)、尿红细胞、24h尿蛋白定量(24hUPE);光镜观察肾小球细胞数,细胞外基质(ECM)聚积;Western印迹检测ZO-1蛋白的表达;免疫金荧光染色电镜观察肾小球ZO-1分布的改变.结论 DM组大鼠CysC、尿红细胞、24hUPE均高于1,25-(OH)2D,组,差异均有统计学意义(P<0.05).1,25-(OH)2D3组大鼠较DM组肾小球细胞数减少,细胞外基质聚积减轻(P<0.05或P<0.01).Western印迹示1,25-(OH)2D3组和对照组肾小球ZO-1表达无显著差异,均明显高于DM组(P<0.01).免疫金荧光染色显示DM组肾小球ZO-1表达缺失及易位分布明显,1,25-(OH)2D3组ZO-1的表达缺失及易位分布较轻.结论 1,25-(OH)2D3可减少尿蛋白的排泄,抑制肾小球细胞数及细胞外基质的增殖,增加足细胞特异蛋白ZO-1的表达,减少其易位,对肾脏有保护作用.

糖尿病、1、25-(OH)2D3、ZO-1

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R587.1;R285.5;R965

2008-06-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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解放军药学学报

1008-9926

11-4227/R

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2008,24(1)

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