安徽省无菌药品生产企业新版GMP认证检查缺陷分析与对策研究

摘要：

通过对新版GMP实施以来安徽省无菌药品生产企业GMP认证现场检查中发现的缺陷项目进行分析,找出了全省无菌药品生产企业在实施新版GMP过程中存在的主要问题,为日常监督检查提供更具有针对性的依据,并提出了对策和建议.

关键词：新版GMP、无菌药品、缺陷项目、对策

分类号：TQ4;R95

在线出版日期：2014-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：6-9,28