GMP:不只是个传说

摘要：

第一部分何为GMPGMP是《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice,GMP)的英文缩写,是对企业生产过程的合理性、生产设备的适用性和生产操作的精确性、规范性提出强制性要求.几十年的应用实践证明,GMP是确保产品高质量的有效工具.因此,联合国食品法典委员会(CAC)将GMP作为实施危害分析与关键控制点(HACCP)原理的必备程序之一.1969年,世界卫生组织向世界各国推荐使用GMP.1972年,欧共体14个成员国公布了GMP总则.1975年,日本开始制定各类食品卫生规范.

机标关键词：药品生产质量管理规范、食品法典委员会、世界卫生组织、关键控制点、英文缩写、应用实践、卫生规范、危害分析、世界各国、生产设备、生产过程、生产操作、各类食品、适用性、强制性、欧共体、联合国、精确性、合理性、规范性

分类号：R95;TQ4

在线出版日期：2013-11-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：42-51