药品灌装过程污染源的分析及对策
从新版GMP对非最终灭菌药品的要求入手,结合药品灌装工艺流程,以冻干粉针剂产品的灌装为例,分析了在灌装过程中产生的悬浮粒子及微生物等污染物的来源情况,并提出了相应对策,以提高药品灌装的质量.
GMP、非最终灭菌、药品灌装、污染源、对策
TQ4;U46
2013-09-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
33-34
GMP、非最终灭菌、药品灌装、污染源、对策
TQ4;U46
2013-09-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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