浅谈药厂微生物实验室的设计与管理

摘要：

中国药典2010版《药品微生物实验室规范指导原则》和GMP（2010年修订版）对微生物实验室的设计和管理提出了更高的要求，很多制药企业须对微生物实验室进行重新改造，从制药企业的实际情况出发，分析存在的问题并提出解决方法。

关键词：中国药典2010版、GMP(2010年修订版)、微生物实验室、无菌检查

分类号：S854.43(动物医学（兽医学）)

在线出版日期：2012-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：13-15