控污染 保安全
时光荏苒,又至岁末。回首2011年中国医药界,点击率最高的关键词无疑为新版药品GMP。新版GMP吸收了国际先进经验,并结合我国制药产品总体技术水平,贯彻质量风险管理和药品生产全过程管理的理念,更加注重科学性,强调指导性和可操作性。其不仅在硬件设置、软件管理,而且在务款编写、检查方式上都参照了欧盟和WHO的GMP。
污染、安全、药品生产、全过程管理、GMP、中国医药、风险管理、可操作性
TP368.32(计算技术、计算机技术)
2012-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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I0001-I0001