浅析无菌药品参数放行的意义和实施要点

摘要：

结合GMP的全面质量管理的要求,和传统的质量控制方法进行比较,阐述实施无菌药品参数放行的意义,并提出具体的实施要点.结果与结论:相比成品检验的方法,参数放行能够更为有效地控制无菌药品的生产,更体现GMP的要求.

关键词：参数放行、GMP、灭菌工艺、验证

分类号：R95;R18

在线出版日期：2012-01-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：23-27