10.16462/j.cnki.zhjbkz.2018.06.017
HCVF蛋白和负性共刺激分子2B4与慢性HCV感染的关联研究
目的 探讨丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)F蛋白的产生与负性共刺激分子2B4在慢性HCV感染中的关联性.方法 收集慢性HCV患者(chronic hepatitis patient,CHP)的血液样本,检测F抗体(F antibody, F-Ab)的阳性率并依据结果分成(HCV-F(+)组、HCV-F(-)组)两组,收集健康者的血液样本作为对照组;分离并培养外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs),收集各孔细胞,酶联免疫吸附试验检测2B4抗体阻断前后白细胞介素4(interleukin4,IL-4)、干扰素γ(interrferon γ,IFN-γ)的表达水平.结果 2B4抗体阻断前, HCV患者PBMCs中IFN-γ和IL4分泌水平均较健康组高(均有P<0.05),且HCV-F(-)组分泌IFN-γ水平高于HCV-F(+)组(F=1.908,P=0.020),而IL-4分泌水平低于HCV-F(+)组(F =1.342,P=0.009).2B4抗体阻断后,健康组中IFN-γ和IL4水平较阻断前均无统计学意义(均有P>0.05),CHP IFN-γ分泌水平较阻断前升高(F=1.214,P=0.003),且HCV-F(-)组升高程度高于HCV-F(+)组(F =1.434,P =0.009);而IL4分泌水平较阻断前明显降低(F=1.505,P=0.015),且HCV-F(-)组降低程度低于HCV-F(+)组(F =1.444,P =0.032).结论 在慢性HCV感染中,F蛋白的信号调控机制与负性共刺激分子2B4具有相关性.
丙型肝炎病毒F蛋白、负性共刺激分子2B4、丙型肝炎病毒感染
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R373.21(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
国家自然科学基金81573213;中国肝炎基金会天晴肝病研究基金CFHPC20132071;江苏省自然科学基金BK20151089, BK20161059,BL2013021
2018-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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