10.3969/j.issn.1008-4118.2014.02.04
PCR与ELISA检测乙肝病毒的对比及临床意义
目的 探讨荧光PCR法检测HBV-DNA定量ELISA定性检测乙肝病毒标志物临床价值比较.方法 取受试者空腹血清标本同时以荧光定量PCR法检测HBV-DNA和酶联免疫法捡测乙肝病毒两对半.结果 HBV-DNA定量在9.99×108 IU/mL~1.00×106 IU/mL之间的404例,大三阳比例为85.89%;HBV-DNA定量在9.99×105 IU/mL~1.00×103 IU/mL之间的416例,小三阳比例为59.38%;HBV-DNA定量在1.00×103 IU/ml~1.00×102 IU/mL的140例中,HBsAg、HBcAb阳性患者比例为71.43%;HBV-DNA定量<1.00×1…展开v
荧光定量聚合酶联反应试验、乙型肝炎病毒DNA、酶联吸附试验
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R446.61;R512.62(诊断学)
2014-07-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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12-13,48