期刊专题

10.13300/j.cnki.hnlkxb.2024.01.016

木薯MePP2CAa基因克隆、表达及蛋白互作分析

引用
为探究2C型蛋白磷酸酶(protein phosphatase 2C,PP2C)在木薯响应非生物胁迫过程中的作用,利用木薯Arg7叶片cDNA扩增MePP2CAa基因,分析该基因序列、启动子活性、不同逆境和激素处理下的表达模式以及与ABA受体PYLs之间的互作关系.序列分析结果显示,MePP2CAa基因全长1 311 bp,编码436个氨基酸,具有PP2C家族的结构域特征,与橡胶树和麻风树的PP2C序列同源性最高,分别为78.95%和74.09%,在C端保守;qRT-PCR分析结果显示,MePP2CAa基因在木薯储藏根中的表达显著高于茎、叶中的表达量;不同逆境和激素处理结果显示,甘露醇、NaCl、ABA、MeJA、低温和SA处理可以显著诱导MePP2CAa基因的表达;MePP2CAa基因启动子序列分析显示,启动子包含ABA应答元件(abscisic acid responsive element,ABRE)、MeJA响应元件、干旱诱导元件等;酵母双杂交结果显示MePP2CAa能够与MePYL1互作.以上结果表明,MePP2CAa基因可能响应木薯的非生物胁迫.

木薯、脱落酸、2C型蛋白磷酸酶、非生物胁迫

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S533(薯类作物)

广东省基础与应用基础研究基金项目;广东省基础与应用基础研究基金项目;广东省普通高校重点领域专项;韶关学院重点项目;国家自然科学基金;韶关学院博士科研启动项目;国家级大学生创新创业训练计划项目

2024-02-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

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华中农业大学学报

1000-2421

42-1181/S

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2024,43(1)

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