10.3321/j.issn:1000-2421.2004.02.002
传染性法氏囊病病毒上海超强毒株VP2-4-3基因真核表达质粒的构建与表达
应用Long and Accurate-PCR(LA-PCR)技术,扩增克隆了鸡传染性法氏囊病病毒上海超强毒(vvIBDV)的VP2-4-3基因.应用粘性末端连接策略,将VP2-4-3基因克隆入真核表达载体pALTER-MAX.经酶切鉴定,表明VP2-4-3基因为正向插入,位于CMV启动子下游.该真核表达质粒在脂质体的介导下转染Vero细胞,经特异性抗IBDV抗体的免疫荧光检测,发现在细胞内有特异蛋白表达.
传染性法氏囊病病毒上海超强毒(vvIBDV)、VP2-4-3基因、真核表达质粒、免疫荧光检测
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Q786(基因工程(遗传工程))
上海市科技发展基金01JC14034
2004-06-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
179-182