基于虚拟筛选策略发现新型潜在JAK3小分子抑制剂

摘要：

利用已知活性的分子采用基于配体的策略构建药效团模型,通过基于类药规则、药效团模型、多种精度的分子对接算法、MM/GBSA结合能预测以及ADMET筛选手段对含约250万个分子的数据库进行虚拟筛选.发现5种JAK3抑制剂的新型骨架,其中6个以1-苯基咪唑烷-2-酮为骨架的分子在与JAK3激酶的结合能以及分子的ADMET性质评价方面均表现优异,具备高JAK3抑制剂潜力,被认为是虚拟筛选的命中分子.

关键词：JAK3抑制剂、药效团模型、分子对接、虚拟筛选

所属期刊栏目：86

分类号：R91;R730.5;O626

资助基金：河北省生物医药联合基金项目;河北省省属高等学校基本科研业务费资助

在线出版日期：2023-02-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：123-127