生物素手性中间体的合成

摘要：

以L-半胱氨酸与苯甲醛为起始原料,缩合生成(4R)-2-苯基四氢噻唑-4-羧酸(2),甲酯化制得(4R)-2-苯基四氢噻唑-4-甲酸甲酯(3),然后与三光气和苄胺反应合成乙内酰脲(1),三步反应总收率87％,目标产物和中间体的结构均经1H NMR、13C NMR、IR和MS表征确认.此法绿色环保、成本较低,适合工业化生产.

关键词：乙内酰脲、L-半胱氨酸、苯甲醛、合成

所属期刊栏目：79

分类号：TQ6;TQ4

资助基金：国家自然科学基金项目20972048;上海市教育发展基金项目03SG27

在线出版日期：2017-01-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1189-1191