"点击化学"在放射性药物合成中的应用

周伟张岚沈玉梅王妮王成

中国科学院上海应用物理研究所;

摘要：

"点击化学"是近几年发展起来的一种新的合成方法,由于其众多的优点而受到广大化学工作者的关注,并在先导化合物库的合成、蛋白质组学、生物偶联技术和生物医药等众多领域得到了飞速的发展.近来,点击化学,特别是Cu+催化的端位炔和叠氮的1,3-偶极[3+2]环加成反应已经应用于放射性药物的领域.本文简要介绍了"点击化学"的概念、特点和反应机理;重点介绍了点击化学合成多种用于显影的放射性示踪剂的进展,"点击化学"在放射性药物的制备、标记化合物的合成、PET成像以及用于PET成像的18F、11C用于SPECT成像的99mTc、188Re、125I、111In等放射性核素等方面的应用;并简要分析了该应用的发展前景.

关键词：点击化学、放射性药物、标记化合物、PET成像、SPET成像

所属期刊栏目：22

分类号：O621.3;TQ615.4;R914(有机化学)

资助基金：国家自然科学基金;上海市科委"登山行动计划"项目

在线出版日期：2010-10-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1591-1602