吡唑醚菌酯的合成研究

摘要：

以邻硝基甲苯为原料,经还原、酰化、甲基化和溴化四步反应得到N-甲氧基-N-2-溴甲苯氨基甲酸甲酯,然后与1-(4-氯苯基)-3-吡唑醇反应得到吡唑醚菌酯.在优化后的反应条件下,目标化合物纯度大于98.4％ (LC),总收率大于56.7％(以邻硝基甲苯计),其结构经1H-NMR和MS分析确证.该工艺具有反应条件温和,产品收率高等优点,适合工业化生产.

关键词：吡唑醚菌酯、邻硝基甲苯、1-(4-氯苯基)-3-吡唑醇、合成

所属期刊栏目：33

分类号：TQ021.8(一般性问题)

在线出版日期：2016-03-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：45-50