10.3969/j.issn.1008-6145.2022.07.005
高效液相色谱法测定复方甘草口服溶液中8种防腐剂
建立高效液相色谱法测定复方甘草口服溶液中苯甲醇、苯酚、苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯8种防腐剂.样品经体积分数为50%的甲醇溶液稀释后,以SHISEIDO CAPCELL MGⅡC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分离柱,以乙腈–0.02 mol/L乙酸铵溶液(用冰乙酸调至pH 5.0)为流动相,梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,检测波长分别为211 nm(苯甲醇、苯酚)、225 nm(苯甲酸)、256 nm(山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯),柱温为30℃.苯甲醇的质量浓度在8.0~160.0μg/mL范围内,山梨酸的质量浓度在3.0~150.0μg/mL范围内,苯酚、苯甲酸的质量浓度在3.0~300.0μg/mL范围内,对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯的质量浓度在0.5~50.0μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均不小于0.9997,检出限为0.01~2.0μg/mL.样品加标回收率为98.3%~105.1%,测定结果的相对标准偏差为0.8%~6.5%(n=9).该方法简便、准确,分离效果好.
高效液相色谱法、复方甘草口服溶液、防腐剂
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O657.7(分析化学)
广西药品监督管理局直属单位药品安全科研项目2020
2022-08-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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