二茂铁基咪唑并[1,2-a]喹啉化合物的合成及抗氧化性能研究

摘要：

以LaCl3催化2-氨基喹啉、二茂铁甲醛和异氰类化合物之间的Groebke-Blackburn-Bienaymé三组分反应(GBB-3CR),合成5种目标化合物;通过抑制HO·和还原型谷胱甘肽自由基(GS·)引发的DNA氧化反应体系对化合物的抗氧化活性进行了检测;采用捕获二苯苦味酰肼自由基(DPPH·)和2,2-偶氮-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐自由基(ABTS+·)体系检测了化合物还原自由基的能力,进而探究了取代基对目标化合物抗氧化性能的影响.其中,在抑制HO·引发的DNA氧化反应体系中,5种化合物相对空白硫代巴比妥酸活性物质(TBARS)吸光度百分数(TBARS百分数)可达57.5％～ 88.9％;在抑制GS·引发的DNA氧化反应体系中,5种化合物TBARS百分数可达21.5％～56.3％;5种化合物均能够捕获DPPH·和ABTS+·;双二茂铁基化合物捕获自由基能力和抑制自由基引发的DNA氧化反应活性优于单二茂铁基化合物.结果 表明:5种目标化合物不仅能够捕获自由基,还能够抑制自由基引发的DNA氧化反应,具有较强的还原能力和自由基清除能力,是一类潜在的抗氧化剂.

关键词：Groebke-Blackburn-Bienaymé反应、二茂铁基咪唑并[1、2-a]喹啉、抗氧化、自由基、DNA

所属期刊栏目：42

分类号：R914.5(药物基础科学)

在线出版日期：2020-05-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：341-347