期刊专题

10.13822/j.cnki.hxsj.2018.01.003

新型抗心绞痛药物的设计、合成及生物活性评价

引用
以雷诺嗪为模板,设计合成了3个雷诺嗪类似物,其结构经1HNMR、13CNMR、ESI-MS确证.考察所合成化合物对大鼠心绞痛模型ST-T波、CK-MB、MDA、LDH的影响.结果显示,所合成化合物能显著抑制大鼠心绞痛模型ST-T波抬高,并能降低大鼠心绞痛模型MDA 、LDH、CK-MB的含量,优于阳性对照物雷诺嗪.所合成化合物具有显著的抗心绞痛、心肌损伤保护作用,具有较好的开发前景.

雷诺嗪、雷诺嗪类似物、抗心绞痛

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R916(药物基础科学)

国家创新药物孵化基地项目2012ZX09401066

2018-02-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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化学试剂

0258-3283

11-2135/TQ

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2018,40(1)

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