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10.13822/j.cnki.hxsj.2017.11.022

3,5-二氯-α-(三氟甲基)苯乙烯合成工艺的改进

引用
以3,5-二氯溴苯为起始原料,在镁和二异丁基氢化铝等条件下制成格氏试剂后,再与三氟乙酸乙酯发生取代反应制得3',5'-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮.然后,3',5'-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮与甲基三苯基碘化磷在叔丁醇钾作用下发生Witting反应,制得标题化合物.通过对3',5'-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮和标题化合物进行IR、MS、UV、1HNMR和13CNMR等表征,确认了化合物的结构.该合成路线具有操作简单、反应条件温和、原料易得、绿色环保、成本低等优势.

格氏试剂、3、5-二氯-α-(三氟甲基)苯乙烯、Witting反应、结构表征

39

O621.3(有机化学)

湖北省自然科学基金面上项目2017CFB261;荆楚理工学院博士人才科研启动基金资助项目QDB201603;荆楚理工学院药物合成与优化湖北省重点实验室开放基金资助项目OPP2016ZD02;荆门市重大科技创新计划项目ZDCX2017004

2017-12-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1237-1240,1243

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化学试剂

0258-3283

11-2135/TQ

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2017,39(11)

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