中氮茚并喹啉二酮衍生物的合成、表征及抗菌活性

摘要：

以自制的6,7-二氯喹啉-5,8-二酮为原料,经一步反应合成了目标化合物9-氯-5,12-二酮-5,12-二氢中氮茚并[2,3-g]喹啉-6-甲酸乙酯,并通过1HNMR 、HRMS以及X-射线单晶衍射对其结构进行表征.活性测试结果表明,该化合物对革兰氏阳性菌具有选择性抑制作用,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的最小抑菌浓度(MIC)为1μg/mL,优于阳性对照药物万古霉素.通过化合物与DNA促旋酶的分子对接实验进一步说明了化合物可能的作用机理.

关键词：中氮茚并喹啉二酮、合成、表征、抗菌

所属期刊栏目：39

分类号：R914.5(药物基础科学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81373257

在线出版日期：2017-04-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：232-234,240