10.13822/j.cnki.hxsj.2016.06.006
N-苯基-1H-1,2,4-三唑-3-甲酰胺类衍生物的合成及其抗炎活性的研究
寻找新型潜在的抗炎药物,设计合成系列目标化合物,并测定其抗炎活性.以1H-1,2,4-三唑-3-甲酸甲酯为起始原料,分别与不同取代苯胺经一步反应合成目标化合物,采用鼠耳肿胀法对所合成化合物进行抗炎活性的测定.所有合成化合物结构经1HNMR和13CNMR进行确证,其中N-(4-十二烷氧基苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-甲酰胺对小鼠耳肿胀度的抑制率为50.3%,略优于阳性对照药布洛芬(45.6%).设计合成的目标化合物具有潜在的抗炎活性.
三唑、甲酰胺、合成、抗炎活性
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R914.5(药物基础科学)
2016-07-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
515-517,546