对甲苯磺酸索拉非尼的合成研究

摘要：

以吡啶-2-甲酸为起始原料,经氯代、氨解、亲核取代、缩合、成盐5步反应制得标题化合物,总收率60.5％.对关键中间体N-甲基4-(4-氨基苯氧基)吡啶-2-甲酰胺的合成进行改进,使反应时间缩短至10 min.

关键词：对甲苯磺酸索拉非尼、抗肿瘤药物、多靶点抑制剂、工艺优化

所属期刊栏目：38

分类号：O626.31(有机化学)

资助基金：河北师范大学博士基金资助项目L2012B08;河北省食品药品监督局食品药品安全科技项目PT2014063.

在线出版日期：2016-02-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：77-79