新地钱素A的合成及抗肿瘤活性

摘要：

以香兰素、异香兰素、间溴苯甲醛和对溴苯甲酸甲酯为原料,通过Ullmanm反应、醛基与酚羟基的保护和脱保护、醛基还原、磷盐生成、Wittig反应以及烯烃的催化氢化反应等方法完成了新地钱素A的全合成.所得化合物的结构通过MS、1 HNMR进行确证.采用MTT法测试目标化合物体外抗肿瘤(A549、MCF-7、U20S)活性.结果表明,新地钱素A对A549和MCF-7表现出较好的抑制活性.

关键词：新地钱素A、合成、抗肿瘤活性

所属期刊栏目：38

分类号：R914.5(药物基础科学)

资助基金：江苏省卫生厅科研资助项目JZ201422.

在线出版日期：2016-02-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：22-26,62