叔丁基头孢克肟侧链酸的合成

摘要：

以去甲氨噻肟酸乙酯为起始原料,在相转移催化剂聚乙烯醇400存在下“一锅法”完成水解、醚化反应,精制后得到目标化合物,确定了较优的反应条件,总收率72.8％,纯度98.7％.目标产物的结构均经1HNMR表征.该合成路线原料易得,成本低,操作简单.

关键词：抗生素、头孢克肟、水解、合成

所属期刊栏目：37

分类号：O626.25(有机化学)

在线出版日期：2015-03-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：179-180