10.3969/j.issn.0258-3283.2012.06.019
2-氨基-5-(4-甲氧苯基)-1,3,4-(口恶)二唑的合成工艺研究
以对甲氧基苯甲醛为原料,通过腙化、分子内环化两步反应合成了标题化合物.实验考察了投料物质的量比,反应温度及反应时间对收率的影响,结果表明:盐酸氨基脲与对甲氧基苯甲醛的物质的量比为1.2∶1,第1步反应温度为65℃,反应时间为1.5h,第2步反应时间为16h,溴与1-对甲氧基苯甲亚甲基氨基脲的物质的量比为1,2∶1时为最佳反应条件,总收率68.5%.目标化合物结构经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱等确证.
对甲氧基苯甲醛、盐酸氨基脲、2-氨基-5-(4-甲氧苯基)-1、3、4-(口恶)二唑、合成
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O626.32(有机化学)
国家自然科学基金资助项目20971097;教育部大学生创新性实验计划项目2010
2012-07-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
549-551