吲唑的简便合成

摘要：

以邻硝基甲苯为原料,在乙醇钠催化下与草酸二乙酯缩合,然后经水解、双氧水氧化、盐酸酸化得到邻硝基苯乙酸,收率62%.邻硝基苯乙酸用8%硫化铵溶液在回流温度下还原2 h后再进行重氮化反应,将得到的重氮盐溶液于室温放置24 h得到吲唑,收率71%.两步总收率44%.

关键词：吲唑、邻硝基苯乙酸、合成

所属期刊栏目：29

分类号：O626(有机化学)

资助基金：江苏省高新技术项目JHB05-33

在线出版日期：2007-03-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：53-54