骨髓增生异常综合征临床分析
目的 探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床特点.方法 选取我院2008年3月-2012年10月确诊为MDS的231例患者临床资料进行回顾性分析.患者年龄21～87岁,中位年龄59岁.结果 231例患者中,难治性血细胞减少伴多系发育异常(RCMD)最多见,占45.0％(104/231)；以贫血乏力症状就诊多见占66.7％(154/231)；血常规中以全血细胞均减少多见占61％(141例/231例)；网织红细胞以正常或增高为主占61％(141/231)；低荧光值增高多见62％(144/231).乳酸脱氢酶和铁蛋白在各诊断亚型及各国际预后积分系统(IPSS)评分间存在差异,其中乳酸脱氢酶在难治性贫血伴原始细胞增多2型(RAEB-2)中高于综合组:难治性贫血(RA)、难治性贫血伴环状铁粒幼细胞(RAS)、5q-综合征及RCMD相比较差异有统计学意义(P＜0.05),高危组乳酸脱氢酶高于中危1组及中危2组,其差异有统计学意义(P＜0.05),高危组铁蛋白高于中危1组其差异有统计学意义(P＜0.05),其余差异无统计学意义(P＞0.05).染色体异常率为39％,其中20例为复杂染色体核型,IPSS评分中危1最多见为52.4％ (55/105).结论 MDS临床表现多样,缺乏特异性,需综合骨髓涂片、活检、细胞遗传学的结果提高诊断率.
骨髓增生异常综合征、乳酸脱氢酶、铁蛋白、细胞遗传学、临床分析
28
中华医学会分子生物学临床应用研究专项基金资助CAMB042010;Specific Fund of Clinical Application of Molecular Biology from Chinese Medical AssociationCAMB042010
2013-11-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
994-997
